综合药品稳定性试验箱（单箱）是在药品稳定性试验箱的基础上加上强光照射和紫外辐射功能。根据2020版药典化学药物稳定性试验和ICH Q1B指导原则（药典化学药物稳定性试验指导原则规定:药物生产和开发须进行规定的温度,湿度及强光照射试验），箱内的温湿度可达到的温湿度值，并保持长期的稳定性，适用于制药企业对药品的稳定性检定和试验。

综合药品稳定性试验箱（单箱）是在药品稳定性试验箱的基础上加上强光照射和紫外辐射功能。根据2020版药典化学药物稳定性试验和ICH Q1B指导原则（药典化学药物稳定性试验指导原则规定:药物生产和开发须进行规定的温度,湿度及强光照射试验），箱内的温湿度可达到的温湿度值，并保持长期的稳定性，适用于制药企业对药品的稳定性检定和试验。

综合药品稳定性试验箱（单箱）是在药品稳定性试验箱的基础上加上强光照射和紫外辐射功能。根据2020版药典化学药物稳定性试验和ICH Q1B指导原则（药典化学药物稳定性试验指导原则规定:药物生产和开发须进行规定的温度,湿度及强光照射试验），箱内的温湿度可达到的温湿度值，并保持长期的稳定性，适用于制药企业对药品的稳定性检定和试验。

综合药品稳定性试验箱（单箱）是在药品稳定性试验箱的基础上加上强光照射和紫外辐射功能。根据2020版药典化学药物稳定性试验和ICH Q1B指导原则（药典化学药物稳定性试验指导原则规定:药物生产和开发须进行规定的温度,湿度及强光照射试验），箱内的温湿度可达到的温湿度值，并保持长期的稳定性，适用于制药企业对药品的稳定性检定和试验。

药品强光紫外照射试验箱是参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，对药品失效期评测提供一个所需 要的温度，光照环境，适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验和紫外辐照试验。满足化学药物稳定性技术指导原则： 产品标准：符合《ICH Q1B(R2)新原料药和新制剂的光稳定试验要求》、CP2010标准、2020版化学药物稳定想试验指导原则。