综合药品稳定性试验箱（单箱）是在药品稳定性试验箱的基础上加上强光照射和紫外辐射功能。根据2020版药典化学药物稳定性试验和ICH Q1B指导原则（药典化学药物稳定性试验指导原则规定:药物生产和开发须进行规定的温度,湿度及强光照射试验），箱内的温湿度可达到的温湿度值，并保持长期的稳定性，适用于制药企业对药品的稳定性检定和试验。

综合药品稳定性试验箱（单箱）是在药品稳定性试验箱的基础上加上强光照射和紫外辐射功能。根据2020版药典化学药物稳定性试验和ICH Q1B指导原则（药典化学药物稳定性试验指导原则规定:药物生产和开发须进行规定的温度,湿度及强光照射试验），箱内的温湿度可达到的温湿度值，并保持长期的稳定性，适用于制药企业对药品的稳定性检定和试验。

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