药品稳定性试验箱（单箱）是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。药品稳定性试验箱主要是用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。 产品标准：根据2020版化学药物稳定想指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造，满足《ICH2003 Q1A(R2)》

药品低温保存箱主要用于制药行业或者工业其他产品的在低温下长期存储，能根据用户的需要设定相应的低温保存温度。适用于科研机构、特殊材料的超低温实验、电子行业、化工行业、领域、高校实验、生物工程、远洋渔业等。 可用于保存病毒、病菌、红细胞、白细胞、皮肤、骨骼、细菌、精液、生物制品、远洋制品、电子器件的低温试验等。

$n西安药品稳定性试验箱系列$n参照执行GB10586-2006有关条款制造，适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验，满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验，长期试验和高湿试验等技术条件。

$n长沙药品稳定性试验箱系列$n参照执行GB10586-2006有关条款制造，适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验，满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验，长期试验和高湿试验等技术条件。

药品强光紫外照射试验箱在使用药品稳定性试验箱之前要确定设备是否安装在灰尘多、有高温发热源或是阳光直射、周围有易燃易爆物质、地面不平整、通风不良。如果满足其中任意一个要求，那么就要更换安装场所或是通过其他方式进行调整，不然会影响到试验设备的性能，严重的可能还会导致设备出现故障。